လူ့လက်ချောင်းများပေါ်ရှိ papillary ပုံစံများသည် မွေးကတည်းက ၎င်းတို့၏ topological တည်ဆောက်ပုံတွင် အခြေခံအားဖြင့် မပြောင်းလဲဘဲ၊ လူတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး မတူညီသော ဝိသေသလက္ခဏာများ ပိုင်ဆိုင်ကြပြီး တူညီသောလူ၏ လက်ချောင်းတစ်ချောင်းစီပေါ်ရှိ အပေါက်ပုံစံများလည်း ကွဲပြားပါသည်။ လက်ချောင်းများပေါ်ရှိ papilla ပုံစံသည် နီမြန်းနေပြီး ချွေးပေါက်များစွာဖြင့် ပျံ့နှံ့နေသည်။ လူ့ခန္ဓာကိုယ်သည် ချွေးနှင့် အဆီကဲ့သို့သော အဆီကဲ့သို့သော ရေကိုအခြေခံသည့် အရာများကို အဆက်မပြတ်ထုတ်လွှတ်သည်။ ဤအရာဝတ္ထုများသည် အရာဝတ္တုကို ထိတွေ့မိသောအခါတွင် အရာဝတ္တုများပေါ်တွင် လွှဲပြောင်းပြီး အပ်နှံကာ အရာဝတ္တုအပေါ် အထင်ကြီးစရာများ ဖြစ်လာသည်။ လက်ဗွေရာများသည် ရာဇ၀တ်မှုဆိုင်ရာ စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုနှင့် ကိုယ်ရေးကိုယ်တာ မှတ်ပုံတင်ခြင်းအတွက် ပထမဆုံးအသုံးပြုသည့် လက်ဗွေကို ပထမဆုံးအသုံးပြုကတည်းက လက်ဗွေရာများကို အသိအမှတ်ပြုသည့် သင်္ကေတတစ်ခုဖြစ်လာပြီး ၎င်းတို့၏တစ်ဦးချင်းစီ၏ တိကျမှု၊ တစ်သက်တာလုံး တည်ငြိမ်မှုနှင့် ရောင်ပြန်ဟပ်သော ထိတွေ့မှုလက္ခဏာများကဲ့သို့သော လက်ပုံနှိပ်များ၏ ထူးခြားသောဝိသေသလက္ခဏာများကြောင့် အတိအကျဖြစ်သည်။ 19 ရာစုနှောင်းပိုင်းတွင်။
မှုခင်းဖြစ်ပွားရာနေရာ၌၊ သုံးဖက်မြင်နှင့် အပြားရှိသော ရောင်စုံလက်ဗွေများမှလွဲ၍ ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသော လက်ဗွေရာများ ဖြစ်ပွားမှုနှုန်းမှာ အမြင့်ဆုံးဖြစ်သည်။ ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော လက်ဗွေများသည် ပုံမှန်အားဖြင့် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ သို့မဟုတ် ဓာတုတုံ့ပြန်မှုများမှတစ်ဆင့် အမြင်အာရုံလုပ်ဆောင်ရန် လိုအပ်သည်။ အများအားဖြင့် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော လက်ဗွေရာဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးနည်းလမ်းများတွင် အဓိကအားဖြင့် optical development၊ powder development နှင့် chemical development တို့ပါဝင်သည်။ ၎င်းတို့အထဲတွင် အမှုန့်ဖွံဖြိုးမှုသည် ၎င်း၏ရိုးရှင်းသောလုပ်ဆောင်မှုနှင့် ကုန်ကျစရိတ်သက်သာခြင်းကြောင့် အခြေခံလူတန်းစားယူနစ်များက နှစ်သက်သဘောကျကြသည်။ သို့သော်၊ ရိုးရာအမှုန့်အခြေခံ လက်ဗွေရာပြသမှု၏ ကန့်သတ်ချက်များသည် မှုခင်းဖြစ်ပွားရာနေရာရှိ အရာဝတ္တု၏ ရှုပ်ထွေးပြီး ကွဲပြားသောအရောင်များနှင့် ပစ္စည်းများ၊ လက်ဗွေနှင့် နောက်ခံအရောင်အကြား ခြားနားမှု ညံ့ဖျင်းခြင်းကဲ့သို့သော မှုခင်းပညာရှင်များ၏ လိုအပ်ချက်များနှင့် မကိုက်ညီတော့ပါ။ အရွယ်အစား၊ ပုံသဏ္ဍာန်၊ ပျစ်ဆ၊ အချိုးအစားနှင့် အမှုန့်အမှုန်များ၏ စွမ်းဆောင်ရည်သည် အမှုန့်အသွင်အပြင်၏ အာရုံခံနိုင်စွမ်းကို ထိခိုက်စေပါသည်။ ရိုးရာအမှုန့်များ၏ ရွေးချယ်နိုင်မှုမှာ ညံ့ဖျင်းပြီး၊ အထူးသဖြင့် အမှုန့်ပေါ်ရှိ စိုစွတ်သော အရာဝတ္ထုများ၏ စုပ်ယူမှုကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေပြီး ရိုးရာအမှုန့်များ၏ ရွေးချယ်နိုင်မှုကို လွန်စွာ လျော့နည်းစေသည်။ မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း ရာဇ၀တ်မှုဆိုင်ရာသိပ္ပံနှင့် နည်းပညာဝန်ထမ်းများသည် ပစ္စည်းအသစ်များနှင့် ပေါင်းစပ်မှုနည်းလမ်းများကို စဉ်ဆက်မပြတ် သုတေသနပြုခဲ့ကြသည်။ရှားပါးမြေတောက်ပသောပစ္စည်းများသည် ၎င်းတို့၏ထူးခြားတောက်ပသောဂုဏ်သတ္တိများ၊ ခြားနားမှုမြင့်မားမှု၊ အာရုံခံနိုင်စွမ်းမြင့်မားမှု၊ ရွေးချယ်နိုင်မှုမြင့်မားခြင်းနှင့် အဆိပ်သင့်မှုနည်းပါးခြင်းတို့ကြောင့် ပြစ်မှုဆိုင်ရာသိပ္ပံနှင့်နည်းပညာဝန်ထမ်းများ၏အာရုံစိုက်မှုကို ဆွဲဆောင်ခဲ့သည်။ ရှားပါးမြေကြီးဒြပ်စင်များ၏ 4f ပတ်လမ်းများ တဖြည်းဖြည်း ပြည့်လာကာ ၎င်းတို့အား အလွန်ကြွယ်ဝသော စွမ်းအင်အဆင့်များဖြင့် ဖြည့်ဆည်းပေးကာ ရှားပါးမြေကြီးဒြပ်စင်များ၏ 5s နှင့် 5P အလွှာမှ အီလက်ထရွန် ပတ်လမ်းများကို အပြည့်အဝ ဖြည့်ပေးပါသည်။ 4f အလွှာမှ အီလက်ထရွန်များကို ကာရံထားပြီး 4f အလွှာမှ အီလက်ထရွန်များကို ထူးခြားသော ရွေ့လျားမှုပုံစံကို ပေးသည်။ ထို့ကြောင့်၊ ရှားရှားပါးပါး မြေကြီးဒြပ်စင်များသည် ဓါတ်ပုံရိုက်ခြင်းမပြုဘဲ အလွန်ကောင်းမွန်သော ဓါတ်ပုံတည်ငြိမ်မှုနှင့် ဓာတုဗေဒတည်ငြိမ်မှုကို ပြသပြီး အများအားဖြင့် အသုံးပြုသော အော်ဂဲနစ်ဆိုးဆေးများ၏ ကန့်သတ်ချက်များကို ကျော်လွှားနိုင်သည်။ ဖြည့်စွက်ကာ,ရှားပါးမြေဒြပ်စင်များသည် အခြားဒြပ်စင်များထက် သာလွန်သော လျှပ်စစ်နှင့် သံလိုက် ဂုဏ်သတ္တိများရှိသည်။ ထူးခြားသော optical ဂုဏ်သတ္တိများရှားပါးမြေရှည်လျားသော fluorescence သက်တမ်းတစ်လျှောက်၊ ကျဉ်းမြောင်းသော စုပ်ယူမှုနှင့် ထုတ်လွှတ်မှုလှိုင်းများစွာ၊ ကြီးမားသော စွမ်းအင်စုပ်ယူမှုနှင့် ထုတ်လွှတ်မှုကွာဟချက်များကဲ့သို့သော အိုင်းယွန်းများသည် လက်ဗွေပြသမှုဆိုင်ရာ သုတေသနပြုချက်တွင် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်အာရုံစိုက်လာခဲ့သည်။
မြောက်မြားစွာတို့တွင်ရှားပါးမြေဒြပ်စင်၊ဥရောပအသုံးအများဆုံး luminescent ပစ္စည်းဖြစ်သည်။ ရှာဖွေတွေ့ရှိသူ Demarcayဥရောပ1900 ခုနှစ်တွင် Eu3+in solution ၏ စုပ်ယူမှု spectrum တွင် ချွန်ထက်သောမျဉ်းကြောင်းများကို ပထမဆုံးဖော်ပြခဲ့သည်။ 1909 ခုနှစ်တွင် Urban သည် cathodoluminescence ကိုဖော်ပြခဲ့သည်။Gd2O3: Eu3+။ 1920 ခုနှစ်တွင် Prandtl သည် De Mare ၏ လေ့လာတွေ့ရှိချက်များကို အတည်ပြုပြီး Eu3+ ၏ စုပ်ယူမှုပုံစံကို ပထမဆုံးထုတ်ဝေခဲ့သည်။ Eu3+ ၏ စုပ်ယူမှု spectrum ကို ပုံ 1 တွင် ပြထားသည်။ Eu3+ သည် များသောအားဖြင့် အီလက်ထရွန် 5D0 မှ 7F2 အဆင့်သို့ ကူးပြောင်းရာတွင် လွယ်ကူချောမွေ့စေရန်အတွက် Eu3+ သည် အနီရောင် fluorescence ကို ထုတ်ပေးပါသည်။ Eu3+ သည် မြေပြင်မှ အီလက်ထရွန်များကို မြင်နိုင်သော အလင်းလှိုင်းအလျားအကွာအဝေးအတွင်း အနိမ့်ဆုံး စိတ်လှုပ်ရှားဖွယ် စွမ်းအင်အဆင့်သို့ ကူးပြောင်းမှုကို ရရှိနိုင်သည်။ ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည်၏ လှုံ့ဆော်မှုအောက်တွင်၊ Eu3+ သည် ပြင်းထန်သော အနီရောင်ဓာတ်ပုံဖြာထွက်မှုကို ပြသသည်။ ဤ photoluminescence အမျိုးအစားသည် crystal substrates သို့မဟုတ် မျက်မှန်များတွင် ရောထားသော Eu3+ion နှင့် ပေါင်းစပ်ထားသော ရှုပ်ထွေးမှုများနှင့်လည်း သက်ဆိုင်ပါသည်။ဥရောပနှင့် အော်ဂဲနစ် ligands ဤ ligands များသည် လှုံ့ဆော်မှု အလင်းရောင်ဖြာထွက်မှုကို စုပ်ယူပြီး Eu3+ ion ၏ မြင့်မားသော စွမ်းအင်အဆင့်သို့ လွှဲပြောင်းရန် အင်တာနာများအဖြစ် လုပ်ဆောင်နိုင်သည်။ အရေးအပါဆုံးလျှောက်လွှာဥရောပအနီရောင် fluorescent အမှုန့်ဖြစ်သည်။Y2O3: Eu3+(YOX) သည် ချောင်းမီးချောင်းများ၏ အရေးကြီးသော အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ Eu3+ ၏ အနီရောင်အလင်းအား လှုံ့ဆော်မှုအား ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည်ဖြင့်သာမက အီလက်ထရွန်ရောင်ခြည် (cathodoluminescence)၊ X-ray γ Radiation α သို့မဟုတ် β အမှုန်အမွှား၊ အီလက်ထရောနစ်ဖြာထွက်မှု၊ ပွတ်တိုက်မှု သို့မဟုတ် စက်ပိုင်းဆိုင်ရာဖြာထွက်မှုနှင့် ဓာတုရောင်ခြည်ဖြာထွက်မှုနည်းလမ်းများဖြင့်လည်း ရရှိနိုင်သည်။ ၎င်း၏ ကြွယ်ဝသော ဖြာထွက်သည့် ဂုဏ်သတ္တိများကြောင့်၊ ၎င်းသည် ဇီဝဆေးဘက်ဆိုင်ရာ သို့မဟုတ် ဇီဝဗေဒသိပ္ပံနယ်ပယ်များတွင် တွင်ကျယ်စွာ အသုံးပြုနေသော ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ စစ်ဆေးခြင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း၊ ၎င်းသည် မှုခင်းသိပ္ပံနယ်ပယ်မှ မှုခင်းသိပ္ပံနှင့် နည်းပညာဆိုင်ရာ သုတေသနပြုသူများ၏ သုတေသနစိတ်ဝင်စားမှုကို နှိုးဆွခဲ့ပြီး၊ လက်ဗွေများကို ပြသရန်အတွက် ရိုးရာအမှုန့်နည်းလမ်း၏ ကန့်သတ်ချက်များကို ကျော်လွှားရန် ကောင်းမွန်သောရွေးချယ်မှုတစ်ရပ်ကို ပံ့ပိုးပေးကာ ဆန့်ကျင်ဘက်များကို ပိုမိုကောင်းမွန်အောင် လုပ်ဆောင်ရာတွင် သိသာထင်ရှားသော အရေးပါအရာရောက်မှု၊ အာရုံခံနိုင်စွမ်းနှင့် လက်ဗွေပြသမှု ရွေးချယ်နိုင်မှု။
ပုံ 1 Eu3+ Absorption Spectrogram
၁၊ဖြာထွက်မှုနိယာမရှားပါးမြေဥရောပရှုပ်ထွေးမှုများ
မြေပြင်အခြေအနေနှင့် စိတ်လှုပ်ရှားနေသည့် အီလက်ထရွန်းနစ်ဖွဲ့စည်းပုံများဥရောပအိုင်းယွန်းနှစ်မျိုးလုံးသည် 4fn အမျိုးအစားဖြစ်သည်။ s နှင့် d orbitals များ၏ အစွမ်းထက်သော အကာအရံများ ကြောင့်ဖြစ်သည်။ဥရောပ4f orbitals ပေါ်ရှိ အိုင်းယွန်းများ၊ ff အသွင်ကူးပြောင်းမှုများဥရောပအိုင်းယွန်းများသည် ချွန်ထက်သော linear bands များနှင့် အတော်လေးကြာသော fluorescence lifetime ကိုပြသသည်။ သို့သော်လည်း ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည်နှင့် မြင်နိုင်သော အလင်းရောင်ဒေသများရှိ europium ion များ၏ photoluminescence ထိရောက်မှု နည်းပါးသောကြောင့်၊ organic ligands များကို complexes များဖွဲ့စည်းရန် အသုံးပြုပါသည်။ဥရောပခရမ်းလွန်ရောင်ခြည်နှင့် မြင်နိုင်သော အလင်းရောင် ဒေသများ၏ စုပ်ယူမှု ကိန်းဂဏန်းကို မြှင့်တင်ရန် အိုင်းယွန်းများ။ ချောင်းက ထုတ်လွှတ်တယ်။ဥရောပcomplexes များသည် မြင့်မားသော fluorescence intensity နှင့် high fluorescence purity တို့၏ထူးခြားသောအားသာချက်များသာမကဘဲ ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည်နှင့် မြင်နိုင်သောအလင်းရောင်ဒေသများရှိ အော်ဂဲနစ်ဒြပ်ပေါင်းများ၏ မြင့်မားသောစုပ်ယူမှုထိရောက်မှုကို အသုံးပြုခြင်းဖြင့်လည်း မြှင့်တင်နိုင်ပါသည်။ စိတ်လှုပ်ရှားမှုစွမ်းအင်အတွက် လိုအပ်သည်။ဥရောပion photoluminescence မြင့်မားပြီး fluorescence ထိရောက်မှု နည်းပါးခြင်း။ အလင်းဖြာထွက်ခြင်းဆိုင်ရာ အခြေခံသဘောတရား နှစ်ခုရှိသည်။ရှားပါးမြေဥရောပရှုပ်ထွေးမှုများ- တစ်ခုသည် ဓါတ်ရောင်ခြည်ဖြာထွက်မှုဖြစ်ပြီး ligand လိုအပ်သည်။ဥရောပရှုပ်ထွေးမှုများ; နောက်ထပ်ရှုထောင့်တစ်ခုကတော့ အင်တင်နာအကျိုးသက်ရောက်မှုက sensitivity ကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်ပါတယ်။ဥရောပအိုင်းယွန်းဖြာထွက်မှု။
ပြင်ပ ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည် သို့မဟုတ် မြင်နိုင်သော အလင်းရောင်ကြောင့် စိတ်လှုပ်ရှားပြီးနောက်၊ အတွင်းရှိ အော်ဂဲနစ် လစ်ဂန်ရှားပါးမြေမြေပြင်အခြေအနေ S0 မှ စိတ်လှုပ်ရှားဖွယ် singlet state S1 သို့ ရှုပ်ထွေးသော ကူးပြောင်းမှုများ။ စိတ်လှုပ်ရှားနေသော အီလက်ထရွန်များသည် မတည်မငြိမ်ဖြစ်ပြီး ဓာတ်ရောင်ခြည်ဖြင့် S0 မြေပြင်သို့ ပြန်သွားကာ၊ ligand အတွက် fluorescence ထုတ်လွှတ်ရန် စွမ်းအင်များ ထုတ်လွှတ်ခြင်း သို့မဟုတ် ဓါတ်ရောင်ခြည်မဟုတ်သော နည်းလမ်းများဖြင့် ၎င်း၏ သုံးဆစိတ်လှုပ်ရှားနေသော အခြေအနေ T1 သို့မဟုတ် T2 သို့ တိတ်တဆိတ် ခုန်ဆင်းသွားခြင်း၊ သုံးဆစိတ်လှုပ်ရှားနေသော အခြေအနေများသည် ligand phosphorescence ကိုထုတ်လုပ်ရန် သို့မဟုတ် စွမ်းအင်သို့ လွှဲပြောင်းရန်အတွက် ဓာတ်ရောင်ခြည်ဖြင့် စွမ်းအင်ထုတ်လွှတ်သည်။သတ္တုဥရောပNon radiative intramolecular စွမ်းအင်လွှဲပြောင်းမှတဆင့် အိုင်းယွန်းများ၊ စိတ်လှုပ်ရှားပြီးနောက်၊ ယူရိုပီယမ်အိုင်းယွန်းများသည် မြေပြင်အခြေအနေမှ စိတ်လှုပ်ရှားဖွယ်အခြေအနေသို့ ကူးပြောင်းသွားကြသည်။ဥရောပစိတ်လှုပ်ရှားနေသောအခြေအနေရှိ အိုင်းယွန်းများသည် စွမ်းအင်နိမ့်သောအဆင့်သို့ ကူးပြောင်းကာ နောက်ဆုံးတွင် မြေပြင်အခြေအနေသို့ ပြန်သွားကာ စွမ်းအင်ထုတ်လွှတ်ပြီး fluorescence ကိုထုတ်ပေးသည်။ ထို့ကြောင့်၊ သင့်လျော်သော အော်ဂဲနစ် ligands များနှင့် အပြန်အလှန် အကျိုးပြုရန် မိတ်ဆက်ပေးခြင်းဖြင့်ရှားပါးမြေအိုင်းယွန်းများသည် မော်လီကျူးများအတွင်း ရောင်ခြည်မဟုတ်သော စွမ်းအင်လွှဲပြောင်းမှုမှတစ်ဆင့် ဗဟိုသတ္တုအိုင်းယွန်းများကို အာရုံခံနိုင်ပြီး၊ ရှားပါးမြေကြီးအိုင်းယွန်းများ၏ အလင်းရောင်သက်ရောက်မှုကို လွန်စွာတိုးမြှင့်နိုင်ပြီး ပြင်ပစိတ်လှုပ်ရှားမှုစွမ်းအင်လိုအပ်ချက်ကို လျှော့ချနိုင်သည်။ ဤဖြစ်စဉ်ကို ligand များ၏အင်တင်နာအကျိုးသက်ရောက်မှုဟုခေါ်သည်။ Eu3+complexes တွင် စွမ်းအင်လွှဲပြောင်းခြင်း၏ စွမ်းအင်အဆင့် ပုံကြမ်းကို ပုံ 2 တွင် ပြထားသည်။
triplet စိတ်လှုပ်ရှားနေသောအခြေအနေမှ Eu3+ သို့ စွမ်းအင်လွှဲပြောင်းခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်တွင်၊ ligand triplet စိတ်လှုပ်ရှားသောအခြေအနေ၏ စွမ်းအင်အဆင့်သည် Eu3+ စိတ်လှုပ်ရှားနေသောအခြေအနေ၏ စွမ်းအင်အဆင့်ထက် မြင့်မားရန် လိုအပ်ပါသည်။ သို့သော် ligand ၏ triplet စွမ်းအင်အဆင့်သည် Eu3+ ၏အနိမ့်ဆုံးစိတ်လှုပ်ရှားဖွယ်စွမ်းအင်အဆင့်ထက်အများကြီးပိုသောအခါ၊ စွမ်းအင်လွှဲပြောင်းမှုထိရောက်မှုကိုလည်းအလွန်လျှော့ချလိမ့်မည်။ ligand ၏ triplet state နှင့် Eu3+ ၏ အနိမ့်ဆုံး စိတ်လှုပ်ရှားမှုအခြေအနေကြား ကွာခြားချက် သေးငယ်သောအခါ၊ ligand ၏ triplet state ၏ thermal deactivation rate ၏ လွှမ်းမိုးမှုကြောင့် fluorescence intensity အားနည်းသွားပါမည်။ β- Diketone complexes များတွင် ပြင်းထန်သော ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည်စုပ်ယူမှု ဖော်ကိန်း၊ ခိုင်မာသော ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်မှုစွမ်းရည်၊ ထိရောက်သော စွမ်းအင်လွှဲပြောင်းမှုတို့နှင့်အတူ အားသာချက်များရှိသည်။ရှားပါးမြေs၊ နှင့် အစိုင်အခဲနှင့် အရည်ပုံစံ နှစ်မျိုးလုံးတွင် တည်ရှိနိုင်ပြီး ၎င်းတို့ကို အသုံးများဆုံး ligands များထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။ရှားပါးမြေရှုပ်ထွေးမှုများ။
ပုံ 2 Eu3+ ရှုပ်ထွေးသော စွမ်းအင်လွှဲပြောင်းမှု၏ စွမ်းအင်အဆင့် ပုံကြမ်း
2.Synthesis Method ၏ရှားပါးကမ္ဘာဥရောပရှုပ်ထွေးမှုများ
2.1 မြင့်မားသော အပူချိန် solid-state ပေါင်းစပ်မှုနည်းလမ်း
အပူချိန်မြင့်သော ခဲ-စတိတ်နည်းလမ်းသည် ပြင်ဆင်ရာတွင် အသုံးများသောနည်းလမ်းဖြစ်သည်။ရှားပါးမြေluminescent ပစ္စည်းများဖြစ်ပြီး ၎င်းကို စက်မှုလုပ်ငန်းတွင် တွင်ကျယ်စွာ အသုံးပြုသည်။ အပူချိန်မြင့်သော အစိုင်အခဲ-စတိတ်ပေါင်းစပ်မှုနည်းလမ်းသည် မြင့်မားသောအပူချိန်အခြေအနေများ (800-1500 ℃) အောက်တွင် အစိုင်အခဲအက်တမ်များကို တုံ့ပြန်မှု (800-1500 ℃) အစိုင်အခဲအက်တမ်များ သို့မဟုတ် အိုင်းယွန်းများကို သယ်ဆောင်ခြင်းဖြင့် ဒြပ်ပေါင်းအသစ်များထုတ်လုပ်ရန်ဖြစ်သည်။ ပြင်ဆင်ရန်အတွက် အပူချိန်မြင့်သော အစိုင်အခဲအဆင့်နည်းလမ်းကို အသုံးပြုသည်။ရှားပါးမြေရှုပ်ထွေးမှုများ။ ပထမဦးစွာ၊ ဓာတ်ပြုပစ္စည်းများကို အချိုးအစားအလိုက် ရောစပ်ပြီး တစ်ပြေးညီရောစပ်မှုသေချာစေရန် စေ့စပ်သေချာစွာ ကြိတ်ချေရန်အတွက် သင့်လျော်သောအမှုန်အမွှားပမာဏကို အင်္ဂတေတစ်ခုထဲသို့ ပေါင်းထည့်ပါသည်။ ထို့နောက် သတ္တုဓာတ်ပြုရန်အတွက် မြေပြင်ဓာတ်ပြုခြင်းကို အပူချိန်မြင့်သော မီးဖိုထဲတွင် ထားရှိပါ။ calcination လုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း ဓာတ်တိုးခြင်း၊ လျှော့ချခြင်း သို့မဟုတ် မသန်စွမ်းဓာတ်ငွေ့များသည် စမ်းသပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်၏ လိုအပ်ချက်များအရ ဖြည့်ဆည်းပေးနိုင်သည်။ အပူချိန်မြင့်မားသော ကစီဓာတ်ပြုလုပ်ပြီးနောက်၊ တိကျသောပုံဆောင်ခဲဖွဲ့စည်းပုံပါရှိသော မက်ထရစ်ကို ဖွဲ့စည်းပြီး အလင်းဖြာစင်တာတစ်ခုအဖြစ် ဖန်တီးရန်အတွက် ၎င်းတွင် ရှားပါးမြေအိုင်းယွန်းကို ပေါင်းထည့်သည်။ Calcined complex သည် ထုတ်ကုန်ရရှိရန် အအေးခံခြင်း၊ ဆေးချခြင်း၊ အခြောက်ခံခြင်း၊ ပြန်လည်ကြိတ်ခွဲခြင်း၊ ဓါတ်ဆားထုတ်ခြင်းနှင့် အခန်းအပူချိန်တွင် စစ်ဆေးခြင်းများ ပြုလုပ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။ ယေဘူယျအားဖြင့် ကြိတ်ခွဲခြင်းနှင့် သတ္တုဓာတ်ပြုခြင်း လုပ်ငန်းစဉ်များစွာ လိုအပ်ပါသည်။ အများအပြားကြိတ်ခြင်းသည် တုံ့ပြန်မှုအရှိန်ကို အရှိန်မြှင့်နိုင်ပြီး တုံ့ပြန်မှုကို ပိုမိုပြည့်စုံစေသည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ကြိတ်ခွဲခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်သည် ဓာတ်ပြုခံများ၏ ထိတွေ့ဧရိယာကို တိုးမြင့်စေပြီး ဓာတ်ပြုပစ္စည်းများရှိ အိုင်းယွန်းနှင့် မော်လီကျူးများ၏ ပျံ့နှံ့မှုနှင့် သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးအမြန်နှုန်းကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေပြီး တုံ့ပြန်မှုစွမ်းဆောင်ရည်ကို မြှင့်တင်ပေးသောကြောင့်ဖြစ်သည်။ သို့ရာတွင်၊ မတူညီသော သတ္တုဓာတ်ပြုချိန်နှင့် အပူချိန်များသည် ပုံဆောင်ခဲမက်ထရစ်ကို ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံအပေါ် သက်ရောက်မှုရှိမည်ဖြစ်သည်။
အပူချိန်မြင့်သော စွတ်ခ်စတိတ်နည်းလမ်းသည် ရိုးရှင်းသော လုပ်ငန်းစဉ်လည်ပတ်မှု၊ ကုန်ကျစရိတ်သက်သာပြီး အချိန်တိုအတွင်း သုံးစွဲမှု၏ အားသာချက်များ ရှိပြီး ၎င်းကို ရင့်ကျက်သော ပြင်ဆင်မှုနည်းပညာတစ်ခု ဖြစ်လာစေသည်။ သို့သော်၊ အပူချိန်မြင့်သောစွတ်ခ်စတိတ်နည်းလမ်း၏ အဓိကအားနည်းချက်များမှာ- ပထမဦးစွာ လိုအပ်သော တုံ့ပြန်မှုအပူချိန်သည် မြင့်မားလွန်းသည်၊ မြင့်မားသော စက်ကိရိယာများနှင့် တူရိယာများ လိုအပ်သည်၊ မြင့်မားသောစွမ်းအင်ကို စားသုံးပြီး crystal morphology ကို ထိန်းချုပ်ရန် ခက်ခဲသည်။ ထုတ်ကုန်ရုပ်ပုံသဏ္ဍာန်သည် မညီမညာဖြစ်ပြီး အလင်းဖြာထွက်မှုစွမ်းဆောင်ရည်ကို ထိခိုက်စေပြီး crystal state ကို ပျက်စီးစေသည်။ ဒုတိယအချက်မှာ၊ ကြိတ်ခွဲမှုမလုံလောက်ခြင်းသည် ဓာတ်ပြုပစ္စည်းများကို အညီအမျှရောနှောရန် ခက်ခဲစေပြီး ပုံဆောင်ခဲအမှုန်များသည် အတော်လေးကြီးမားပါသည်။ လက်ဖြင့် သို့မဟုတ် စက်ဖြင့်ကြိတ်ခြင်းကြောင့်၊ အညစ်အကြေးများ ဖြာထွက်မှုကို ထိခိုက်စေရန် မလွှဲမရှောင်သာ ရောစပ်ပြီး ထုတ်ကုန်၏ သန့်စင်မှုကို နည်းပါးစေသည်။ တတိယပြဿနာမှာ အလွှာမညီမညာဖြစ်ပြီး လျှောက်လွှာလုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း သိပ်သည်းဆညံ့ဖျင်းခြင်း ဖြစ်သည်။ လိုင် et al ။ Sr5 (PO4) 3Cl single-phase polychromatic fluorescent powders စီးရီးများကို Eu3+ နှင့် Tb3+ နှင့် ရောထားသော ရိုးရာအပူချိန်မြင့်မားသော solid-state နည်းလမ်းကို အသုံးပြု၍ ပေါင်းစပ်ထုတ်လုပ်ထားပါသည်။ ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည် လှုံ့ဆော်မှုအောက်တွင်၊ ချောင်းမှုန့်သည် အပြာရောင်ဒေသမှ မီးစုန်း၏ဖြာထွက်သည့်အရောင်ကို မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုအလိုက် စိမ်းလန်းသောဒေသသို့ ချိန်ညှိနိုင်ပြီး အဖြူရောင်အလင်း-ထုတ်လွှတ်သည့်ဒိုင်အိုဒိတ်များတွင် အရောင်အသွေးနိမ့်သော ချို့ယွင်းချက်များနှင့် မြင့်မားသောအရောင်အပူချိန်တို့ကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေပါသည်။ . မြင့်မားသောစွမ်းအင်သုံးစွဲမှုသည် အပူချိန်မြင့်သောအစိုင်အခဲစတိတ်နည်းလမ်းဖြင့် ဘိုရိုဖော့စဖိတ်ကိုအခြေခံသည့် ချောင်းအမှုန့်များ ပေါင်းစပ်ရာတွင် အဓိကပြဿနာဖြစ်သည်။ လက်ရှိတွင်၊ အပူချိန်မြင့်မားသော Solid-state နည်းလမ်း၏ မြင့်မားသောစွမ်းအင်သုံးစွဲမှုပြဿနာကို ဖြေရှင်းရန်အတွက် သင့်လျော်သော matrices များကို ရှာဖွေဖော်ထုတ်ရန် ပညာရှင်များ ပိုများလာကာ ကတိကဝတ်ပြုထားသည်။ 2015 ခုနှစ်တွင် Hasegawa et al. Triclinic စနစ်၏ P1 အာကာသအုပ်စုကို အသုံးပြု၍ Li2NaBP2O8 (LNBP) အဆင့်၏ အပူချိန်နိမ့်သော အစိုင်အခဲအခြေအနေ ပြင်ဆင်မှုအား ပြီးမြောက်ခဲ့သည်။ 2020 တွင် Zhu et al ။ Li2NaBP2O8-Eu3+(LNBP:Eu) phosphor ဝတ္ထုအတွက် အပူချိန်နိမ့်သော အစိုင်အခဲ-စတိတ်ပေါင်းစပ်မှုလမ်းကြောင်းကို အစီရင်ခံတင်ပြသည်၊၊ စွမ်းအင်သုံးစွဲမှုနည်းပြီး inorganic phosphors အတွက် ကုန်ကျစရိတ်နည်းသော ပေါင်းစပ်မှုလမ်းကြောင်းကို ရှာဖွေခဲ့သည်။
2.2 ပူးတွဲမိုးရွာသွန်းမှုနည်းလမ်း
တွဲဖက်မိုးရွာသည့်နည်းလမ်းသည် ရှားပါးမြေကြီးအလင်းဖြာထွက်ပစ္စည်းများကို ပြင်ဆင်ရန်အတွက် အသုံးများသော "ပျော့ပျောင်းသောဓာတု" ပေါင်းစပ်နည်းတစ်ခုလည်းဖြစ်သည်။ မိုးရွာသွန်းမှုနည်းလမ်းတွင် အောက်ဆိုဒ်၊ ဟိုက်ဒရောဆိုဒ်၊ မပျော်ဝင်နိုင်သော ဆားများ စသည်တို့ကို အချို့သောအခြေအနေများတွင် precipitate အဖြစ်ဖြစ်စေရန် သို့မဟုတ် ဟိုက်ဒရိုလစ်ဇစ်ဖြစ်စေသည့် ဓာတ်ပြုပစ္စည်းတစ်ခုစီရှိ cations များနှင့် ဓာတ်ပြုသည့် reactant တွင် precipitant ကို ပေါင်းထည့်ခြင်းပါဝင်ပါသည်။ ပစ်မှတ်ထုတ်ကုန်ကို filtration ဖြင့် ရယူသည်။ ဆေးကြောခြင်း၊ အခြောက်ခံခြင်းနှင့် အခြားလုပ်ငန်းစဉ်များ။ တွဲဖက်မိုးရွာခြင်းနည်းလမ်း၏ အားသာချက်များမှာ ရိုးရှင်းသောလည်ပတ်မှု၊ အချိန်တိုသုံးစွဲမှု၊ စွမ်းအင်သုံးစွဲမှုနည်းပါးခြင်းနှင့် ထုတ်ကုန်သန့်စင်မှုမြင့်မားခြင်းတို့ဖြစ်သည်။ ၎င်း၏ အထင်ရှားဆုံး အားသာချက်မှာ ၎င်း၏သေးငယ်သော အမှုန်အမွှားအရွယ်အစားသည် nanocrystal များကို တိုက်ရိုက်ထုတ်လုပ်နိုင်ခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။ ပူးတွဲမိုးရွာသွန်းမှုနည်းလမ်း၏ အားနည်းချက်များမှာ- ပထမဦးစွာ၊ ရရှိသော ထုတ်ကုန်ပေါင်းစည်းမှုဖြစ်စဉ်သည် ပြင်းထန်ပြီး၊ ချောင်းပစ္စည်း၏ တောက်ပမှုစွမ်းဆောင်ရည်ကို ထိခိုက်စေသော၊ ဒုတိယအချက်မှာ၊ ထုတ်ကုန်၏ပုံသဏ္ဍာန်သည် မရှင်းမလင်းဖြစ်ပြီး ထိန်းချုပ်ရန်ခက်ခဲသည်။ တတိယအချက်မှာ၊ ကုန်ကြမ်းရွေးချယ်မှုအတွက် အချို့သောလိုအပ်ချက်များရှိပြီး ဓာတ်ပြုပစ္စည်းတစ်ခုစီကြားရှိ မိုးရွာသွန်းမှုအခြေအနေများသည် စနစ်အများအပြား၏အစိတ်အပိုင်းများကို အသုံးချခြင်းအတွက် မသင့်လျော်သည့် ဖြစ်နိုင်သမျှအလားသဏ္ဍာန်တူ သို့မဟုတ် ထပ်တူဖြစ်သင့်သည်။ K. Petcharoen et al. မိုးရေခံခြင်းနှင့် ဓာတုမိုးရွာသွန်းမှုနည်းလမ်းအဖြစ် ammonium hydroxide ကို အသုံးပြု၍ ကြယ်ပွင့်မဂ္ဂနီနိုက်အမှုန်များကို ပေါင်းစပ်ထားသည်။ acetic acid နှင့် oleic acid တို့ကို ကနဦးပုံဆောင်ခဲများအဖြစ် ပြောင်းလဲခြင်းအဆင့်တွင် အပေါ်ယံအေးဂျင့်များအဖြစ် မိတ်ဆက်ခဲ့ပြီး magnetite nanoparticles အရွယ်အစားကို အပူချိန်ပြောင်းလဲခြင်းဖြင့် 1-40nm အကွာအဝေးအတွင်း ထိန်းချုပ်ထားသည်။ ရေပျော်ရည်ထဲတွင် ကောင်းစွာပြန့်ကျဲနေသော magnetite nanoparticles များကို မျက်နှာပြင်ပြုပြင်မွမ်းမံခြင်းဖြင့် ရရှိခဲ့ပြီး၊ မိုးရွာသွန်းမှုနည်းလမ်းရှိ အမှုန်များ၏ စုစည်းမှုဖြစ်စဉ်ကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေပါသည်။ Kee et al ။ Hydrothermal method နှင့် Eu-CSH ၏ ပုံသဏ္ဍာန်၊ တည်ဆောက်ပုံနှင့် အမှုန်အမွှားအရွယ်အစားအပေါ် hydrothermal method နှင့် co precipitation method တို့၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို နှိုင်းယှဉ်ပါသည်။ ဟိုက်ဒရိုအပူနည်းသည် နာနိုအမှုန်များကို ထုတ်ပေးကြောင်း၊ ပူးတွဲမိုးရွာသွန်းမှုနည်းလမ်းသည် submicron prismatic အမှုန်များကို ထုတ်ပေးကြောင်း ၎င်းတို့က ထောက်ပြသည်။ ပူးတွဲမိုးရွာသည့်နည်းလမ်းနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက၊ Hydrothermal နည်းလမ်းသည် Eu-CSH အမှုန့်ပြင်ဆင်မှုတွင် ပိုမိုမြင့်မားသော ပုံဆောင်ခဲများနှင့် အလင်းဝင်မှုပြင်းထန်မှုကို ပြသသည်။ JK Han et al ။ (Ba1-xSrx) 2SiO4: Eu2 ဖော့စဖရပ်များကို အရွယ်အစား ကျဉ်းမြောင်းသော ဖြန့်ကျက်မှုနှင့် ဆန်းသစ်သော ကွမ်တမ် ထိရောက်မှု မြင့်မားသော စက်လုံးပုံ နာနို သို့မဟုတ် သေးငယ်သော အမှုန်များအနီးတွင် ပြင်ဆင်ရန် N, N-dimethylformamide (DMF) ကို အသုံးပြု၍ ပေါင်းစပ်မိုးရွာသည့် နည်းလမ်းကို တီထွင်ခဲ့သည်။ DMF သည် ပိုလီမာဓါတ်ပြုခြင်းကို လျှော့ချနိုင်ပြီး မိုးရွာသွန်းမှုဖြစ်စဉ်အတွင်း တုံ့ပြန်မှုနှုန်းကို နှေးကွေးစေပြီး အမှုန်များစုပုံခြင်းကို တားဆီးပေးသည်။
2.3 Hydrothermal/solvent အပူပေါင်းစပ်မှုနည်းလမ်း
ဘူမိဗေဒပညာရှင်များက သဘာဝတွင်းထွက်ပစ္စည်းများကို အတုယူပြီး ၁၉ ရာစုအလယ်ပိုင်းတွင် ရေအားအပူပေးနည်းကို စတင်ခဲ့သည်။ 20 ရာစုအစောပိုင်းတွင်၊ သီအိုရီသည် တဖြည်းဖြည်း ရင့်ကျက်လာပြီး လက်ရှိတွင် အလားအလာအရှိဆုံး အဖြေဓာတုဗေဒနည်းလမ်းများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။ Hydrothermal method သည် ရေခိုးရေငွေ့ သို့မဟုတ် aqueous solution ကို ကြားခံအဖြစ် (အိုင်းယွန်းများနှင့် မော်လီကျူးအုပ်စုများကို ပို့ဆောင်ရန်နှင့် ဖိအားလွှဲပြောင်းရန်) ကို အသုံးပြုပြီး အပူချိန်မြင့်ပြီး ဖိအားမြင့်ပိတ်ပတ်ဝန်းကျင်တွင် subcritical သို့မဟုတ် supercritical အခြေအနေသို့ရောက်ရှိရန် (ယခင်က ပါရှိသည်။ အပူချိန် 100-240 ℃ ၊ နောက်ဆုံး အပူချိန် 1000 ℃ ) ၊ ကုန်ကြမ်း၏ hydrolysis တုံ့ပြန်မှုနှုန်းကို အရှိန်မြှင့်ပေးပြီး ပြင်းထန်သော convection အောက်တွင် အိုင်းယွန်းများနှင့် မော်လီကျူးအုပ်စုများသည် ပြန်လည်ပုံသွင်းခြင်းအတွက် နိမ့်သောအပူချိန်သို့ ပျံ့နှံ့သွားသည်။ hydrolysis လုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း အပူချိန်၊ pH တန်ဖိုး၊ တုံ့ပြန်မှုအချိန်၊ အာရုံစူးစိုက်မှုနှင့် အမျိုးအစားတို့သည် တုံ့ပြန်မှုနှုန်း၊ ပုံဆောင်ခဲအသွင်အပြင်၊ ပုံသဏ္ဍာန်၊ ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံနှင့် ကြီးထွားနှုန်းကို ကွဲပြားသောဒီဂရီအထိ သက်ရောက်မှုရှိသည်။ အပူချိန်တိုးလာခြင်းသည် ကုန်ကြမ်းများပျော်ဝင်မှုကို အရှိန်မြှင့်ပေးရုံသာမက မော်လီကျူးများ၏ ထိရောက်သော တိုက်မိမှုကိုလည်း တိုးမြင့်စေပါသည်။ pH ပုံဆောင်ခဲများတွင်ရှိသော crystal plane တစ်ခုစီ၏ မတူညီသောကြီးထွားနှုန်းများသည် crystal အဆင့်၊ အရွယ်အစားနှင့် morphology ကိုထိခိုက်စေသော အဓိကအကြောင်းရင်းများဖြစ်သည်။ တုံ့ပြန်မှုကြာချိန်သည် ပုံသဏ္ဍာန်ကြီးထွားမှုကိုလည်း သက်ရောက်မှုရှိပြီး အချိန်ပိုကြာလေ၊ ကြည်လင်ကြီးထွားမှုအတွက် ပိုအဆင်ပြေလေဖြစ်သည်။
ဟိုက်ဒရိုအပူနည်းခြင်း၏ အားသာချက်များကို အဓိကအားဖြင့် ထင်ရှားစေသည်- ပထမဦးစွာ၊ မြင့်မားသောကြည်လင်သန့်စင်မှု၊ ညစ်ညမ်းမှုမရှိသော လေထုညစ်ညမ်းမှု၊ ကျဉ်းမြောင်းသောအမှုန်အမွှားခွဲဝေမှု၊ မြင့်မားသောအထွက်နှုန်း၊ ဒုတိယအချက်မှာ လည်ပတ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်သည် ရိုးရှင်းသည်၊ ကုန်ကျစရိတ်နည်းသည်၊ စွမ်းအင်သုံးစွဲမှုနည်းသောကြောင့်ဖြစ်သည်။ တုံ့ပြန်မှုအများစုကို အလယ်အလတ်မှ အပူချိန်နိမ့်သော ပတ်ဝန်းကျင်များတွင် လုပ်ဆောင်ကြပြီး တုံ့ပြန်မှုအခြေအနေများကို ထိန်းချုပ်ရန် လွယ်ကူသည်။ လျှောက်လွှာအကွာအဝေးသည် ကျယ်ပြန့်ပြီး ပစ္စည်းပုံစံအမျိုးမျိုး၏ ပြင်ဆင်မှုလိုအပ်ချက်များကို ဖြည့်ဆည်းပေးနိုင်သည်။ တတိယအချက်မှာ၊ ပတ်ဝန်းကျင်ညစ်ညမ်းမှု၏ ဖိအားသည် နည်းပါးပြီး ၎င်းသည် အော်ပရေတာများ၏ ကျန်းမာရေးအတွက် အတော်လေး ဖော်ရွေပါသည်။ ၎င်း၏ အဓိက အားနည်းချက်မှာ တုံ့ပြန်မှု၏ ရှေ့ပြေးနိမိတ်သည် ပတ်ဝန်းကျင် pH၊ အပူချိန်နှင့် အချိန်တို့ကြောင့် အလွယ်တကူ ထိခိုက်နိုင်ပြီး၊ ထုတ်ကုန်တွင် အောက်ဆီဂျင်ပါဝင်မှု နည်းပါသည်။
solvothermal နည်းလမ်းသည် အော်ဂဲနစ်ပျော်ဝင်ပစ္စည်းများကို တုံ့ပြန်မှုကြားခံအဖြစ်အသုံးပြုကာ ဟိုက်ဒရိုအပူနည်းများအသုံးပြုမှုကို ပိုမိုချဲ့ထွင်စေသည်။ အော်ဂဲနစ်ပျော်ဝင်မှုများနှင့် ရေကြားရှိ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့် ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများ သိသာထင်ရှားစွာ ကွာခြားမှုများကြောင့် တုံ့ပြန်မှုယန္တရားသည် ပိုမိုရှုပ်ထွေးလာပြီး ထုတ်ကုန်၏ အသွင်အပြင်၊ ဖွဲ့စည်းပုံနှင့် အရွယ်အစားတို့မှာ ပိုမိုကွဲပြားပါသည်။ Nallappan et al ။ MoOx ပုံဆောင်ခဲများကို crystal directing agent အဖြစ် sodium dialkyl sulfate အသုံးပြု၍ hydrothermal method ၏ တုံ့ပြန်မှုအချိန်ကို ထိန်းချုပ်ခြင်းဖြင့် ကွဲပြားသော morphologies များဖြင့် ပေါင်းစပ်ထုတ်လုပ်ထားပါသည်။ Dianwen Hu et al ။ polyoxymolybdenum cobalt (CoPMA) နှင့် UiO-67 တို့ကို အခြေခံ၍ ပေါင်းစပ်ပစ္စည်းများ သို့မဟုတ် bipyridyl အုပ်စုများ (UiO-bpy) ပါရှိသော ပေါင်းစပ်မှုအခြေအနေများကို ပိုကောင်းအောင်ပြုလုပ်ခြင်းဖြင့် solvothermal နည်းလမ်းကို အသုံးပြု၍ ပေါင်းစပ်ပစ္စည်းများ။
2.4 Sol gel နည်းလမ်း
Sol gel method သည် သတ္တု nanomaterials များပြင်ဆင်ရာတွင် တွင်ကျယ်စွာအသုံးပြုသည့် inorganic functional material များကိုပြင်ဆင်ရန် ရိုးရာဓာတုနည်းလမ်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ 1846 ခုနှစ်တွင် Elbelmen သည် SiO2 ကိုပြင်ဆင်ရန်ဤနည်းလမ်းကိုပထမဆုံးအသုံးပြုခဲ့သော်လည်း၎င်း၏အသုံးပြုမှုသည်မရင့်ကျက်သေးပါ။ ပြင်ဆင်သည့်နည်းလမ်းမှာ အဓိကအားဖြင့် ရှားပါးမြေကြီးအိုင်ယွန်ကို ဂျယ်အဖြစ်ပြုလုပ်ရန် ဆားဓာတ်မတည်မငြိမ်ဖြစ်စေရန်အတွက် ကနဦးတုံ့ပြန်မှုဖြေရှင်းချက်တွင် ရှားပါးမြေအိုင်းယွန်း activator ကိုထည့်ရန်နှင့် ပြင်ဆင်ထားသောဂျယ်သည် အပူချိန်ကုသမှုပြီးနောက် ပစ်မှတ်ထုတ်ကုန်ကို ရရှိမည်ဖြစ်သည်။ sol gel နည်းလမ်းမှ ထုတ်လုပ်သော phosphor သည် ကောင်းမွန်သော morphology နှင့် structural လက္ခဏာများ ရှိပြီး ထုတ်ကုန်သည် သေးငယ်သော တူညီသော အမှုန်အမွှား အရွယ်အစား ရှိသော်လည်း ၎င်း၏ တောက်ပမှုကို မြှင့်တင်ရန် လိုအပ်သည်။ Sol-gel နည်းလမ်း၏ပြင်ဆင်မှုလုပ်ငန်းစဉ်သည် ရိုးရှင်းပြီး လည်ပတ်ရလွယ်ကူသည်၊ တုံ့ပြန်မှုအပူချိန်နိမ့်သည်၊ ဘေးကင်းမှုစွမ်းဆောင်ရည်မြင့်မားသော်လည်း အချိန်ကြာမြင့်ပြီး ကုသမှုတစ်ခုစီ၏ပမာဏမှာ အကန့်အသတ်ရှိသည်။ Gaponenko et al ။ ကောင်းသော transmissivity နှင့် refractive index ဖြင့် BaTiO3/SiO2 multilayer ဖွဲ့စည်းပုံကို centrifugation နှင့် heat treatment sol-gel နည်းလမ်းဖြင့် ပြင်ဆင်ထားပြီး BaTiO3 ဖလင်၏ အလင်းယပ်ညွှန်းကိန်းသည် sol concentration တိုးလာသည်နှင့်အမျှ တိုးလာမည်ဟု ထောက်ပြထားသည်။ 2007 ခုနှစ်တွင် Liu L ၏ သုတေသနအဖွဲ့သည် ဆီလီကာအခြေခံနာနိုကွန်ပေါင်းဆိုဒ်များတွင် အလွန်တောက်ပပြီး အလင်းရောင်တည်ငြိမ်သော Eu3+ metal ion/sensitizer complex ကို အောင်မြင်စွာ ဖမ်းယူနိုင်ခဲ့ပြီး sol gel နည်းလမ်းကို အသုံးပြု၍ ခြောက်သွေ့သော gel ကို အောင်မြင်စွာ ဖမ်းယူနိုင်ခဲ့ပါသည်။ ရှားပါးမြေပြင် အာရုံခံကိရိယာများနှင့် စီလီကာနာနိုပိုရတ်ပုံစံများ ၏ မတူညီသော ဆင်းသက်လာသော ပေါင်းစပ်မှုများတွင်၊ tetraethoxysilane (TEOS) ပုံစံတွင် 1,10-phenanthroline (OP) အာရုံခံကိရိယာကို အသုံးပြုခြင်းသည် Eu3+ ၏ ရောင်စဉ်တန်းဂုဏ်သတ္တိများကို စမ်းသပ်ရန်အတွက် အကောင်းဆုံး fluorescence doped dry gel ကို ထောက်ပံ့ပေးသည်။
2.5 မိုက်ခရိုဝေ့ဖ်ပေါင်းစပ်နည်း
Microwave Synthesis method သည် အပူချိန်မြင့်မားသော Solid-state နည်းလမ်းနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက အစိမ်းရောင်နှင့် ညစ်ညမ်းမှုကင်းသော ဓာတုပေါင်းစပ်မှုနည်းလမ်းဖြစ်ပြီး၊ အထူးသဖြင့် nanomaterial synthesis နယ်ပယ်တွင် တွင်ကျယ်စွာ အသုံးပြုသော ပစ္စည်းပေါင်းစပ်မှုတွင် တွင်ကျယ်စွာ အသုံးပြုပါသည်။ Microwave သည် လှိုင်းအလျား 1nn မှ 1m ကြားရှိသော လျှပ်စစ်သံလိုက်လှိုင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ မိုက်ခရိုဝေ့ဖ်နည်းလမ်းသည် စတင်ပစ္စည်းအတွင်းမှ အဏုကြည့်မှန်အမှုန်များကို ပြင်ပလျှပ်စစ်သံလိုက်စက်ကွင်း၏ ခွန်အားလွှမ်းမိုးမှုအောက်တွင် ပိုလာဇေးရှင်းအဖြစ် လုပ်ဆောင်သည့် လုပ်ငန်းစဉ်ဖြစ်သည်။ မိုက်ခရိုဝေ့ဖ်လျှပ်စစ်စက်ကွင်း၏ ဦးတည်ချက် ပြောင်းလဲလာသည်နှင့်အမျှ ဒိုင်ပိုလီများ၏ ရွေ့လျားမှုနှင့် စီစဉ်မှုဆိုင်ရာ ဦးတည်ချက်တို့သည် အဆက်မပြတ် ပြောင်းလဲနေသည်။ အက်တမ်နှင့် မော်လီကျူးများအကြား ပွတ်တိုက်မှု၊ ပွတ်တိုက်မှုနှင့် အက်တမ်များကြားတွင် လျှပ်စီးကြောင်းများ ဆုံးရှုံးရန်မလိုအပ်ဘဲ ၎င်းတို့၏ အပူစွမ်းအင်အဖြစ် ပြောင်းလဲခြင်းအပြင် အက်တမ်နှင့် မော်လီကျူးများ၏ hysteresis တုံ့ပြန်မှုသည် အပူသက်ရောက်မှုကို ရရှိသည်။ မိုက်ခရိုဝေ့ဖ်အပူပေးခြင်းသည် တုံ့ပြန်မှုစနစ်တစ်ခုလုံးကို တစ်ပြေးညီအပူပေးပြီး စွမ်းအင်ကို လျင်မြန်စွာလုပ်ဆောင်နိုင်သောကြောင့် ရိုးရာပြင်ဆင်မှုနည်းလမ်းများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက အော်ဂဲနစ်တုံ့ပြန်မှုတိုးတက်မှုကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်သောကြောင့်၊ မိုက်ခရိုဝေ့ဖ်ပေါင်းစပ်မှုနည်းလမ်းသည် လျင်မြန်သောတုံ့ပြန်မှုနှုန်း၊ အစိမ်းရောင်ဘေးကင်းမှု၊ သေးငယ်ပြီး တူညီသောအားသာချက်များရှိသည်။ ပစ္စည်းအမှုန်အမွှားအရွယ်အစားနှင့် အဆင့်မြင့်မားသော သန့်စင်မှု။ သို့သော်၊ အစီရင်ခံစာအများစုသည် တုံ့ပြန်မှုအတွက် သွယ်ဝိုက်သောအားဖြင့် အပူပေးရန်အတွက် ကာဗွန်အမှုန့်၊ Fe3O4 နှင့် MnO2 ကဲ့သို့သော မိုက်ခရိုဝေ့ဖ်စုပ်ကိရိယာများကို အသုံးပြုထားသည်။ မိုက်ခရိုဝေ့ဖ်များဖြင့် အလွယ်တကူ စုပ်ယူနိုင်ပြီး ဓာတ်ပြုသူများ ကိုယ်တိုင် အသက်သွင်းနိုင်သည့် ပစ္စည်းများ ထပ်မံရှာဖွေရန် လိုအပ်ပါသည်။ Liu et al ။ သန့်စင်သော spinel LiMn2O4 ကို porous morphology နှင့် ကောင်းမွန်သော ဂုဏ်သတ္တိများဖြင့် ပေါင်းစပ်ရန် မိုက်ခရိုဝေ့ဖ်နည်းလမ်းနှင့် ပေါင်းစပ်မိုးရွာခြင်းနည်းလမ်းကို ပေါင်းစပ်ထားသည်။
2.6 လောင်ကျွမ်းခြင်းနည်းလမ်း
လောင်ကျွမ်းခြင်းနည်းလမ်းသည် အရည်ခြောက်ခြင်းသို့ အငွေ့ပျံပြီးနောက် ပစ်မှတ်ထုတ်ကုန်ကို ထုတ်လုပ်ရန်အတွက် အော်ဂဲနစ်ပစ္စည်းလောင်ကျွမ်းမှုကို အသုံးပြုသည့် ရိုးရာအပူပေးနည်းများကို အခြေခံထားသည်။ အော်ဂဲနစ်ဒြပ်စင်များ လောင်ကျွမ်းခြင်းမှ ထုတ်ပေးသော ဓာတ်ငွေ့သည် စုစည်းမှုဖြစ်ပေါ်ခြင်းကို ထိရောက်စွာ နှေးကွေးစေနိုင်သည်။ Solid-state အပူပေးနည်းလမ်းနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက၊ ၎င်းသည် စွမ်းအင်သုံးစွဲမှုကို လျော့နည်းစေပြီး တုံ့ပြန်မှုနည်းသော အပူချိန်လိုအပ်ချက်ရှိသော ထုတ်ကုန်များအတွက် သင့်လျော်သည်။ သို့သော်လည်း တုံ့ပြန်မှုလုပ်ငန်းစဉ်သည် ကုန်ကျစရိတ်ကို တိုးမြင့်စေသည့် အော်ဂဲနစ်ဒြပ်ပေါင်းများ ထပ်ဖြည့်ရန်လိုအပ်သည်။ ဤနည်းလမ်းသည် သေးငယ်သော စီမံဆောင်ရွက်နိုင်စွမ်းရှိပြီး စက်မှုထုတ်လုပ်မှုအတွက် မသင့်လျော်ပါ။ လောင်ကျွမ်းခြင်းနည်းလမ်းဖြင့် ထုတ်လုပ်သည့် ထုတ်ကုန်တွင် သေးငယ်ပြီး တူညီသော အမှုန်အမွှားအရွယ်အစားရှိသော်လည်း တိုတောင်းသော တုံ့ပြန်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ကြောင့်၊ crystals များ၏ ဖြာထွက်မှုစွမ်းဆောင်ရည်ကို ထိခိုက်စေသည့် မပြည့်စုံသော crystals များ ရှိနေနိုင်သည်။ Anning et al ။ La2O3၊ B2O3 နှင့် Mg ကို စတင်ပစ္စည်းများအဖြစ် အသုံးပြုပြီး LaB6 အမှုန့်ကို အချိန်တိုအတွင်း အသုတ်လိုက်ထုတ်လုပ်ရန် ဆားအကူအညီလောင်ကျွမ်းမှုပေါင်းစပ်မှုကို အသုံးပြုခဲ့သည်။
3. လျှောက်လွှာရှားပါးမြေဥရောပလက်ဗွေရာ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတွင် ရှုပ်ထွေးမှုများ
Powder display method သည် ဂန္ထဝင်အရှိဆုံးနှင့် ရိုးရာလက်ဗွေပြသမှုနည်းလမ်းများထဲမှတစ်ခုဖြစ်သည်။ လက်ရှိတွင်၊ လက်ဗွေရာပြသသည့် အမှုန့်များကို အမျိုးအစားသုံးမျိုး ခွဲခြားနိုင်သည်- သံလိုက်မှုန့်များနှင့် သံလိုက်မှုန့်များနှင့် ကာဗွန်အမှုန့်များကဲ့သို့သော ရိုးရာအမှုန့်များ၊ သတ္တုမှုန့်များဖြစ်သည့် ရွှေမှုန့်၊ငွေမှုန့်ကွန်ရက်ဖွဲ့စည်းပုံပါရှိသော အခြားသတ္တုမှုန့်များ၊ မီးချောင်းမှုန့်။ သို့သော်၊ ရိုးရာအမှုန့်များသည် ရှုပ်ထွေးသော နောက်ခံအရာများပေါ်တွင် လက်ဗွေ သို့မဟုတ် လက်ဗွေအဟောင်းများကို ပြသရာတွင် ကြီးမားသောအခက်အခဲရှိလေ့ရှိပြီး သုံးစွဲသူများ၏ ကျန်းမာရေးအပေါ် အချို့သော အဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေပါသည်။ မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း၊ ရာဇ၀တ်မှုဆိုင်ရာသိပ္ပံနှင့်နည်းပညာဝန်ထမ်းများသည် လက်ဗွေရာပြသမှုအတွက် နာနိုချောင်းပစ္စည်းများကို အသုံးချမှုကို ပိုမိုနှစ်သက်လာကြသည်။ Eu3+ ၏ ထူးခြားသော တောက်ပသည့် ဂုဏ်သတ္တိများနှင့် ကျယ်ပြန့်သော အသုံးချမှုများကြောင့်ရှားပါးမြေဝတ္ထုများ၊ရှားပါးမြေဥရောပရှုပ်ထွေးမှုများသည် မှုခင်းဆေးပညာဆိုင်ရာ သုတေသနနယ်ပယ်တွင် သုတေသနဟော့စပေါ့တစ်ခုဖြစ်လာရုံသာမက လက်ဗွေရာပြသမှုအတွက် ပိုမိုကျယ်ပြန့်သော သုတေသနအကြံဉာဏ်များကိုလည်း ပေးဆောင်လျက်ရှိသည်။ သို့ရာတွင်၊ Eu3+ သည် အရည်များ သို့မဟုတ် အစိုင်အခဲများတွင် အလင်းစုပ်ယူမှု ညံ့ဖျင်းပြီး အလင်းကို အာရုံခံနိုင်စေရန်နှင့် ထုတ်လွှတ်ရန်အတွက် ligands များနှင့် ပေါင်းစပ်ရန်လိုအပ်ပြီး Eu3+ သည် ပိုမိုအားကောင်းပြီး ပိုမိုတည်မြဲသော fluorescence ဂုဏ်သတ္တိများကို ပြသနိုင်စေပါသည်။ လောလောဆယ်တွင် အသုံးများသော ligands များတွင် အဓိကအားဖြင့် β- Diketones၊ carboxylic acids နှင့် carboxylate salts၊ organic polymers၊ supramolecular macrocycles စသည်တို့ ပါဝင်ပါသည်။ အတွင်းကျကျ သုတေသနပြု၍ အသုံးချခြင်းဖြင့်၊ရှားပါးမြေဥရောပရှုပ်ထွေးမှုများ၊ စိုစွတ်သောပတ်ဝန်းကျင်တွင် H2O မော်လီကျူးများ၏ တုန်ခါမှုကို တွေ့ရှိရပါသည်။ဥရောပရှုပ်ထွေးမှုများသည် ဖြာထွက်မှုကို ငြိမ်းစေနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် လက်ဗွေရာပြသမှုတွင် ပိုမိုကောင်းမွန်သော ရွေးချယ်နိုင်စွမ်းနှင့် ပြင်းထန်သော ခြားနားမှုကို ရရှိစေရန်အတွက် အပူနှင့် စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ တည်ငြိမ်မှုကို မြှင့်တင်နည်းကို လေ့လာရန် ကြိုးပမ်းအားထုတ်မှုများ လိုအပ်ပါသည်။ဥရောပရှုပ်ထွေးမှုများ။
2007 ခုနှစ်တွင် Liu L ၏သုတေသနအဖွဲ့သည် မိတ်ဆက်ခြင်း၏ရှေ့ဆောင်ဖြစ်ခဲ့သည်။ဥရောပပြည်တွင်းပြည်ပတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် လက်ဗွေရာ ခင်းကျင်းပြသမှု နယ်ပယ်သို့ ရှုပ်ထွေးလာသည်။ sol gel နည်းလမ်းဖြင့်ဖမ်းယူထားသော အလွန်တောက်ပပြီး အလင်းတည်ငြိမ်သော Eu3+ သတ္တုအိုင်းယွန်း/အာရုံခံကိရိယာ ရှုပ်ထွေးမှုများကို ရွှေသတ္တုပါး၊ ဖန်၊ ပလပ်စတစ်၊ ရောင်စုံစက္ကူနှင့် အစိမ်းရောင်အရွက်များအပါအဝင် မှုခင်းဆေးပညာဆိုင်ရာပစ္စည်းများအပါအဝင် မှုခင်းဆေးပညာဆိုင်ရာပစ္စည်းများတွင် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော လက်ဗွေရာရှာဖွေတွေ့ရှိမှုအတွက် အသုံးပြုနိုင်သည်။ စူးစမ်းလေ့လာရေးသုတေသနသည် ပြင်ဆင်မှုလုပ်ငန်းစဉ်၊ UV/Vis spectra၊ fluorescence ဝိသေသလက္ခဏာများနှင့် Eu3+/OP/TEOS nanocomposites အသစ်များ၏ လက်ဗွေနှိပ်ခြင်းရလဒ်များကို မိတ်ဆက်ပေးခဲ့သည်။
2014 ခုနှစ်တွင် Seung Jin Ryu et al. ပထမဆုံး Eu3+ ရှုပ်ထွေးသော ([EuCl2 (Phen) 2 (H2O) 2] Cl · H2O) ကို hexahydrate ဖြင့် ဖွဲ့စည်းခဲ့သည်။ယူရိုပီယမ်ကလိုရိုက်(EuCl3·6H2O) နှင့် 1-10 phenanthroline (Phen)။ အိုင်းယွန်းလဲလှယ်တုံ့ပြန်မှုမှတဆင့် interlayer ဆိုဒီယမ်အိုင်းယွန်းအကြားနှင့်ဥရောပရှုပ်ထွေးသော အိုင်းယွန်းများ၊ ပေါင်းစည်းထားသော နာနိုစပ်ဒြပ်ပေါင်းများ (Eu (Phen) 2) 3+- ပေါင်းစပ်ထားသော လီသီယမ် ဆပ်ပြာကျောက်နှင့် Eu (Phen) 2) 3+- သဘာဝ montmorillonite) တို့ ရရှိခဲ့ကြသည်။ လှိုင်းအလျား 312nm ရှိသော ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည်၏ လှုံ့ဆော်မှုအောက်တွင်၊ ရှုပ်ထွေးသော နှစ်ခုသည် အသွင်အပြင်အသွင်အပြင်ကို ထိန်းသိမ်းထားရုံသာမက သန့်စင်သော Eu3+ ရှုပ်ထွေးမှုများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ပိုမိုမြင့်မားသော အပူ၊ ဓာတုဗေဒနှင့် စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ တည်ငြိမ်မှုရှိသည်။သို့သော် ငြိမ်းသတ်ထားသော အညစ်အကြေးအိုင်းယွန်းများ မရှိခြင်းကြောင့် လီသီယမ်ဆပ်ပြာကျောက်၏ အဓိကကိုယ်ထည်ရှိ သံကဲ့သို့သော၊ [Eu (Phen) 2] 3+- လီသီယမ်၊ ဆပ်ပြာကျောက်သည် [Eu (Phen) 2] 3+- montmorillonite ထက် ပိုမိုကောင်းမွန်သော အလင်းဖြာထွက်မှု ပြင်းထန်ပြီး လက်ဗွေသည် မျဉ်းကြောင်းများ ပိုမိုရှင်းလင်းပြီး နောက်ခံနှင့် ဆန့်ကျင်ဘက် ပိုမိုအားကောင်းစေသည်။ 2016 ခုနှစ်တွင် V Sharma et al ။ ပေါင်းစပ်ထားသော စထရွန်တီယမ် အလူမီနိတ် (SrAl2O4: Eu2+၊ Dy3+) နာနိုချောင်းအမှုန့်ကို လောင်ကျွမ်းခြင်းနည်းလမ်းကို အသုံးပြုသည်။ အမှုန့်သည် သာမန်ရောင်စုံစက္ကူ၊ ထုပ်ပိုးစက္ကူ၊ အလူမီနီယမ်သတ္တုပြားနှင့် optical discs ကဲ့သို့သော စိမ့်ဝင်နိုင်သော နှင့် စိမ့်ဝင်နိုင်သော အရာဝတ္ထုများတွင် လတ်ဆတ်သော လက်ဗွေရာများကို ပြသရန်အတွက် သင့်လျော်သည်။ ၎င်းသည် မြင့်မားသော sensitivity နှင့် selectivity ကိုပြသရုံသာမက ခိုင်ခံ့ပြီး ကြာရှည်ခံသည့် အလင်းတန်းလက္ခဏာများပါရှိသည်။ 2018 ခုနှစ်တွင် Wang et al ။ ပြင်ဆင်ထားသည့် CaS နာနိုအမှုန်များ (ESM-CaS-NP) နှင့် ရော၍ဥရောပ, ဆာရီယမ်နှင့် ပျမ်းမျှအချင်း 30nm ရှိသော မန်းဂနိစ်။ နာနိုအမှုန်များကို amphiphilic ligands များဖြင့် ဖုံးအုပ်ထားကာ ၎င်းတို့၏ fluorescence ထိရောက်မှု မဆုံးရှုံးဘဲ ရေထဲတွင် တစ်ပုံစံတည်း ပြန့်ကျဲသွားစေရန် ခွင့်ပြုထားသည်။ ESM-CaS-NP မျက်နှာပြင်ကို 1-dodecylthiol နှင့် 11-mercaptoundecanoic acid (Arg-DT)/ MUA@ESM-CaS NPs တို့ဖြင့် ပူးတွဲမွမ်းမံခြင်းသည် ရေတွင် fluorescence quenching နှင့် nano fluorescent အတွင်းရှိ အမှုန်အမွှားများစုပုံခြင်းပြဿနာကို အောင်မြင်စွာဖြေရှင်းနိုင်သည် အမှုန့်။ ဤမီးချောင်းအမှုန့်သည် အလူမီနီယမ်သတ္တုပြား၊ ပလပ်စတစ်၊ ဖန်နှင့် ကြွေပြားများကဲ့သို့သော အရာဝတ္ထုများတွင် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော လက်ဗွေများကို ပြသရုံသာမက အာရုံခံနိုင်စွမ်းမြင့်မားသော အလင်းရင်းမြစ်များစွာပါရှိပြီး ကျယ်ပြန့်သော လက်ဗွေရာများကို ပြသရန် တန်ဖိုးကြီးသော ရုပ်ပုံထုတ်ယူသည့်ကိရိယာများ မလိုအပ်ပါ။ ထိုနှစ်တွင် Wang ၏ သုတေသနအဖွဲ့သည် ternary အတွဲလိုက်ကို ပေါင်းစပ်ခဲ့သည်။ဥရောပမိုးရေနည်းနည်းလမ်းကို အသုံးပြု၍ ပထမ ligand နှင့် ortho phenanthroline အဖြစ် ortho၊ meta နှင့် p-methylbenzoic acid ကို အသုံးပြု၍ ရှုပ်ထွေးမှုများ [Eu (m-MA) 3 (o-Phen)] 245nm ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည်ဖြာထွက်မှုအောက်တွင်၊ ပလတ်စတစ်နှင့် အမှတ်တံဆိပ်များကဲ့သို့သော အရာဝတ္ထုများတွင် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော လက်ဗွေများကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်းပြသနိုင်မည်ဖြစ်သည်။ 2019 ခုနှစ်တွင် Sung Jun Park et al. ပေါင်းစပ်ထုတ်လုပ်ထားသော YBO3- Ln3+(Ln=Eu, Tb) phosphors များသည် solvothermal method မှတဆင့် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော လက်ဗွေရှာဖွေတွေ့ရှိမှုကို ထိရောက်စွာတိုးတက်စေပြီး နောက်ခံပုံစံနှောင့်ယှက်မှုကို လျှော့ချပေးသည်။ 2020 တွင် Prabakaran et al. Na [Eu (5,50 DMBP) (phen) 3] · Cl3/D-Dextrose ပေါင်းစပ်ပြီး EuCl3 · 6H20 ကို ရှေ့ပြေးနိမိတ်အဖြစ် တီထွင်ခဲ့သည်။ Na [Eu (5,5 '- DMBP) (phen) 3] Cl3 ကို Phen နှင့် 5.5′ – DMBP ဖြင့် ပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းထားပြီး Na [Eu (5,5 '- DMBP) (phen) 3] Cl3 နှင့် D-Dextrose အား Na [Eu (5,50 DMBP) (phen) 3] · Cl3 မှတဆင့် စုပ်ယူမှုနည်းလမ်း။ 3/D-Dextrose ရှုပ်ထွေးမှု။ စမ်းသပ်မှုများအားဖြင့်၊ ပေါင်းစပ်သည် ပလပ်စတစ်ပုလင်းအဖုံးများ၊ မျက်မှန်များနှင့် 365nm နေရောင်ခြည် သို့မဟုတ် ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည်၏ လှုံ့ဆော်မှုအောက်တွင် ပလပ်စတစ်ပုလင်းထုပ်များ၊ မျက်မှန်များနှင့် တောင်အာဖရိကငွေကြေးကဲ့သို့သော အရာများပေါ်တွင် လက်ဗွေရာများကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်းပြသနိုင်ပြီး၊ 2021 ခုနှစ်တွင် Dan Zhang et al ။ အလွန်ကောင်းမွန်သော fluorescence အပူတည်ငြိမ်မှု (<50 ℃) ရှိပြီး လက်ဗွေမျက်နှာပြင်အတွက် အသုံးပြုနိုင်သည့် ပေါင်းစပ်ဆိုဒ်ခြောက်ခုဖြင့် hexanuclear Eu3+ ရှုပ်ထွေးသော Eu6 (PPA) 18CTP-TPY ကို အောင်မြင်စွာ ဒီဇိုင်းဆွဲပြီး ပေါင်းစပ်ထုတ်လုပ်ထားပါသည်။ သို့သော် ၎င်း၏ သင့်လျော်သော ဧည့်သည်မျိုးစိတ်များကို ဆုံးဖြတ်ရန် နောက်ထပ် စမ်းသပ်မှုများ လိုအပ်သည်။ 2022 ခုနှစ်တွင် L Brini et al ။ သစ်သားနှင့် မစိမ့်ဝင်နိုင်သော အရာဝတ္ထုများပေါ်ရှိ လက်ဗွေရာများကို ဖော်ထုတ်ပေးနိုင်သည့် ပူးတွဲမိုးရွာသည့်နည်းလမ်းနှင့် ထပ်ဆင့်ကြိတ်ခြင်းတို့ဖြင့် Eu-Y2Sn2O7 ချောင်းအမှုန့်ကို အောင်မြင်စွာ ပေါင်းစပ်နိုင်ခဲ့သည်။ ထိုနှစ်တွင် Wang ၏ သုတေသနအဖွဲ့မှ NaYF4: Yb ကို ဓာတုအပူဓာတ်ပေါင်းစပ်မှုနည်းလမ်း၊ Er@YVO4 Eu core ကို အသုံးပြု၍ ပေါင်းစပ်ထုတ်လုပ်ခဲ့သည်။ -shell အမျိုးအစား nanofluorescence ပစ္စည်း၊ 254nm အောက်တွင် အနီရောင် fluorescence ကို ထုတ်လုပ်ပေးနိုင်သည် ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည် စိတ်လှုပ်ရှားမှုနှင့် 980nm အနီးရှိ အနီအောက်ရောင်ခြည် လှုံ့ဆော်မှုအောက်တွင် တောက်ပသော အစိမ်းရောင်မီးချောင်းများက ဧည့်သည်အပေါ် အလားအလာရှိသော လက်ဗွေရာများ၏ dual-mode ပြသမှုကို ရရှိစေသည်။ ကြွေပြားများ၊ ပလပ်စတစ်အခင်းများ၊ အလူမီနီယံသတ္တုစပ်များ၊ RMB နှင့် ရောင်စုံစာခေါင်းစာရွက်ကဲ့သို့သော အရာဝတ္ထုများတွင် လက်ဗွေရာပြသခြင်းသည် အာရုံခံနိုင်စွမ်းမြင့်မားခြင်း၊ ရွေးချယ်နိုင်မှု၊ ဆန့်ကျင်ဘက်နှင့် နောက်ခံအနှောင့်အယှက်များကို ပြင်းထန်စွာ ခံနိုင်ရည်ရှိသည်။
4 Outlook
မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်းက သုတေသနပြုခြင်းများ ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ရှားပါးမြေဥရောပရှုပ်ထွေးမှုများသည် ၎င်းတို့၏ အလွန်ကောင်းမွန်သော အလင်းဖြာထွက်အားကောင်းမှု၊ မြင့်မားသော အရောင်သန့်စင်မှု၊ ရှည်လျားသော မီးချောင်းများ၏ သက်တမ်း၊ ကြီးမားသော စွမ်းအင်စုပ်ယူမှုနှင့် ထုတ်လွှတ်မှု ကွာဟချက်များနှင့် ကျဉ်းမြောင်းသော စုပ်ယူမှုတောင်တန်းများကဲ့သို့ ၎င်းတို့၏ အလွန်ကောင်းမွန်သော အလင်းနှင့် သံလိုက်ဂုဏ်သတ္တိများကြောင့် အာရုံစိုက်မှုများစွာကို ဆွဲဆောင်ခဲ့သည်။ ရှားပါးမြေကြီးပစ္စည်းများဆိုင်ရာ သုတေသနကို နက်ရှိုင်းစွာ သုတေသနပြုခြင်းဖြင့်၊ အလင်းရောင်နှင့် ပြသမှု၊ ဇီဝသိပ္ပံ၊ စိုက်ပျိုးရေး၊ စစ်ရေး၊ အီလက်ထရွန်နစ် သတင်းအချက်အလက် လုပ်ငန်း၊ အလင်းပြန်ကြားရေး ထုတ်လွှင့်မှု၊ မီးချောင်းများ အတုပြုလုပ်ခြင်း၊ မီးချောင်းထောက်လှမ်းခြင်း အစရှိသည့် နယ်ပယ်အသီးသီးတွင် ၎င်းတို့၏ အသုံးချမှုများသည် ပိုမိုကျယ်ပြန့်လာပါသည်။ optical ဂုဏ်သတ္တိများဥရောပရှုပ်ထွေးမှုများသည် ကောင်းမွန်ပြီး ၎င်းတို့၏ အသုံးချနယ်ပယ်များ တဖြည်းဖြည်း ကျယ်ပြန့်လာသည်။ သို့သော်လည်း ၎င်းတို့၏ အပူတည်ငြိမ်မှု၊ စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိများနှင့် စီမံဆောင်ရွက်နိုင်မှု မရှိခြင်းသည် ၎င်းတို့၏ လက်တွေ့အသုံးချမှုများကို ကန့်သတ်မည်ဖြစ်သည်။ လက်ရှိသုတေသနရှုထောင့်မှ, အသုံးချသုတေသနပြု optical ဂုဏ်သတ္တိများ၏ဥရောပမှုခင်းဆေးပညာနယ်ပယ်ရှိ ရှုပ်ထွေးမှုများသည် အလင်းဆိုင်ရာဂုဏ်သတ္တိများ ပိုမိုကောင်းမွန်လာစေရန် အဓိကအာရုံစိုက်သင့်သည်။ဥရောပရှုပ်ထွေးပြီး စိုစွတ်သောပတ်ဝန်းကျင်တွင် ချောင်းအမှုန်များ စုစည်းမှုဖြစ်နိုင်ခြေရှိသော ပြဿနာများကို ဖြေရှင်းပေးကာ တည်ငြိမ်မှုနှင့် ဖြာထွက်မှုထိရောက်မှုကို ထိန်းသိမ်းပေးသည်။ဥရောပaqueous solutions များတွင် ရှုပ်ထွေးမှုများ။ ယနေ့ခေတ်တွင် လူ့အဖွဲ့အစည်း၏ တိုးတက်မှုနှင့် သိပ္ပံနှင့်နည်းပညာများသည် ပစ္စည်းအသစ်များ ပြင်ဆင်မှုအတွက် ပိုမိုမြင့်မားသော လိုအပ်ချက်များကို တွန်းအားပေးလျက်ရှိသည်။ လျှောက်လွှာလိုအပ်ချက်များကို ဖြည့်ဆည်းပေးနေစဉ်၊ ၎င်းသည် ကွဲပြားသောဒီဇိုင်းနှင့် ကုန်ကျစရိတ်သက်သာသော ဝိသေသလက္ခဏာများနှင့်လည်း ကိုက်ညီသင့်သည်။ ထို့ကြောင့် ဆက်လက်သုတေသနပြုရန်ဥရောပရှုပ်ထွေးမှုများသည် တရုတ်နိုင်ငံ၏ ရှားပါးမြေသယံဇာတများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးနှင့် ရာဇ၀တ်မှုဆိုင်ရာ သိပ္ပံနှင့်နည်းပညာများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။
ပို့စ်အချိန်- Nov-01-2023